ctDNA主要是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组DNA，是液体活检的主要手段之一，在肺部肿瘤早筛、靶向治疗口服药物访谈提纲、效果考评和耐药性监测器等方面具有广泛的临床应用前景。本次室间质评是NCCL针对ctDNA检测能力及质量进行评价的项目，要求参评实验室具有使用mtk量测序形式检测样本中ctDNA体细胞突变，至少能够检测点变异、电影短片段短缺导入变异等能力。共241个实验室参加，完整、有效的检测结果有229份。这之中，探测结果显示基本规范的检测室仅为74.23%（170/229）。
    室间质量管理评议（EQA）是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。此次室间质评杏彩体育旗舰厅 继续保持了满分的优异成绩，再次证明杏彩体育旗舰厅 在ctDNA基因突变高通量测序检测方面稳定、准确的检测能力和实力！

  

  杏彩体育旗舰厅 以长三角区域为中心，辐射全中国，公司致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈，综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术，全方位提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。目前在上海、浙江及青海共设有三家实验室。
    杏彩体育旗舰厅 成立至今，顺利通过由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。检验能力获得了美国病理学会PT认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证，获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。目前允英已累计为近三十万例肿瘤患者提供精准检测服务，为国内肿瘤精准医疗领域开拓者。同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。