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允英 NGS-HRD

HRD存在于多种恶性肿瘤中,在卵巢癌中产生率约莫50%,乳腺癌、胰腺癌、前线腺癌产生率为12-13%。HRD临床检测能够最大限制扩展PARP按捺剂临床获益人群,指点卵巢癌等患者PARP按捺剂及铂类用药。
    允英NGS-HRD经由过程同源重组通路基因检测与HRD Score连系检测,双维度彼此考证。经由过程检测杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因失衡(TAI)及大片断移位(LST)综合得分来评价HRD状况,同时还供给包含BRCA1/2等HRR相干基因的检测成果,周全评价卵巢癌等患者对PARP按捺剂的敏理性。

HRD状况鉴定

允英NGS-HRD名目接纳国际HRD评判规范,取得联系经过操作过程海洋生物图片信息学势利巨子计算方法,从LOH、TAI和LST两个方向阐发样板DNA同源并购重组修护短处(HRD)的环境,统计分析HRD评分,还连接BRCA1/2基因的渐变环境,终究若是HRD评分大于即是42或检出BRCA1/2渐变,即认定为HRD阳性,反之则为阳性。

合适人群

卵巢癌、胰腺癌、前线腺癌、乳腺癌患者;

既往检测BRCA1/2检测阳性,追求PARP按捺剂获益的患者。

检测周期:5-7个天然日
样本范例: 肿瘤构造(新颖手术构造/穿刺构造/FFPE肿瘤构造白腊切片[保管时候一年以内])+全血(对比性血)

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